На Рівненщині діти з діагнозом СМА отримають більші можливості для лікування

Про це на своєму Telegram-каналі повідомив голова Рівненської обласної ради Андрій Карауш.

Підисана угода передбачає спільну роботу над розвитком системи охорони здоров’я, реалізацію різних ініціатив та проєктів.

У той же час, важливим моментом є те, що завдяки меморандуму, нашу РОДЛ залучать до програми «Об’єднані заради здоров’я». Вона передбачає, що за кожну придбану упаковку препарату для боротьби зі СМА, компанія-партнер подвоює ці ліки. А це – суттєва фінансова підтримка.

Адже одна порція препарату вартує 250 тис. грн. Залежно від випадку, треба 1 чи 2 дози на місяць. На Рівненщині маємо 54 дитини із діагнозом СМА.

Довідково. СМА – рідкісне генетичне захворювання, за статистикою, вражає одного-двох немовлят серед 10 тисяч. Спінальна м’язова атрофія характеризується наростальною м’язовою слабкістю у всьому організмі, а з віком паралізує. СМА – найпоширеніша генетична причина смерті дітей. Наша обласна дитяча лікарня є профільним закладом у лікуванні цієї недуги.