Збереження життя та здоров’я людини

Реформування економічних і соціальних відносин в Україні, встановлення пріоритетів стосовно інтеграції до ЄС та вступу до СОТ спричинили створення нового законодавства в сфері забезпечення якості продукції та формування нових підходів до розуміння технічного регулювання, стандартизації, оцінки відповідності, спрямованих на забезпечення добросовісної конкуренції, захист життя та здоров’я людини, навколишнього середовища, прав споживачів, усунення технічних бар’єрів у торгівлі. Починаючи з 2003 р., розроблено 41 технічний регламент, що базується на європейських директивах, і в яких встановлюються обов’язкові вимоги щодо безпеки певних видів продукції. Це, зокрема, іграшки, низьковольтне обладнання, електромагнітна сумісність, ліфти, посудини, що працюють під тиском, машини та механізми, засоби індивідуального захисту (ЗІЗ) тощо. Докладніше про Технічний регламент ЗІЗ в інтерв’ю “РівнеРакурсу” Сергія КОЛОМІЙЦЯ (на фото), технічного експерта ДП “Рівненський експертнотехнічний центр” підприємства, уповноваженого здійснювати ринковий нагляд у сфері виготовлення та обігу засобів індивідуального захисту.

ЗІЗ не повинні створювати додаткових факторів ризику

- Сергію Олексійовичу, ефективна система технічного регулювання є важливим компонентом привабливого бізнес-середовища, забезпечуючи водночас належний рівень захисту здоров’я та безпеки споживачів, національної безпеки, захисту довкілля тощо. Виходячи з цього, яка мета впровадження Технічного регламенту засобів індивідуального захисту, затвердженого Постановою Кабінету Міністрів України від 27 серпня 2008 року № 761?

- Це важливий державний документ, що визначає вимоги до рівня безпеки засобів індивідуального захисту, проведення процедури оцінки відповідності таким вимогам, встановлює правила маркування зазначених засобів та введення їх в обіг. Під засобом захисту мається на увазі спорядження, що призначається для носіння користувачем та/або забезпечення його захисту від однієї або кількох видів небезпеки для життя чи здоров’я.

- Яка головна умова вільного обігу таких засобів у нашій державі?

- Вільний обіг засобів захисту на території України дозволяється тільки у разі безпеки таких засобів для життя та здоров’я, забезпечення захисту користувача від травм та захворювань за умови використання за призначенням і з урахуванням належного рівня обслуговування та експлуатації. Виробник або його уповноважена особа чи постачальник повинен бути ознайомлений з прийнятим згідно з Технічним регламентом рішенням, що обмежує введення засобів захисту у вільний обіг з обґрунтуванням його причин та одночасним повідомленням про передбачені законодавством захисні заходи та граничні строки їх виконання.

- Чи можна, у разі порушення вимог Технічного регламенту ЗІЗ, уникнути штрафних санкцій, які можуть негативно вплинути на економічну стабільність підприємства?

- Законодавством про ринковий нагляд передбачені підстави звільнення суб’єктів господарювання від відповідальності, якщо він доведе, що:

• не вводив відповідну продукцію в обіг;

• продукція стала такою, що становить ризик і/або не відповідає встановленим вимогам, внаслідок дій або бездіяльності інших осіб чи непереборної сили.

- Які критерії передбачені Технічним регламентом до рівня безпеки засобів захисту?

- Засіб захисту повинен забезпечувати належний ступінь захисту від небезпеки і мати таку конструкцію, що у передбачуваних умовах експлуатації забезпечує максимально можливий рівень захисту користувача засобу, який може без ускладнень провадити пов’язану з ризиком діяльність. Оптимальним рівнем захисту, що враховується у процесі розроблення конструкції засобу захисту, є рівень, при якому ефективність використання такого засобу не знижується в період впливу факторів ризику. У процесі використання в передбачуваних умовах експлуатації засоби захисту не повинні створювати додаткових факторів ризику. Матеріали, з яких виготовляється засіб захисту, а також продукти розпаду таких матеріалів не повинні негативно впливати на здоров’я користувача такого засобу та/або оточуючих. Поверхня кожної складової частини засобу захисту, що під час використання торкається або потенційно може торкатися користувача такого засобу, повинна бути гладенькою, без гострих країв, деталей, що виступають та можуть спричинити подразнення шкіри або травми. Обмеження рухів, положення або чуттєвого сприйняття користувачем засобів захисту, що обумовлені застосуванням засобу захисту, повинне бути мінімальним.

Виробник повинен мати документи, що містять…

- Розкажіть, будь ласка, про вимоги Технічного регламенту до виготовлення засобів захисту.

- З метою виготовлення будь-якої моделі засобу захисту виробник повинен мати документи, що містять:

1. Дані про матеріали, з яких буде виготовлено моделі засобу захисту, детальне креслення зазначеного засобу, до якого у разі потреби додаються примітки з розрахунками і результатами випробувань дослідного зразка.

2. Опис випробувального і контрольного обладнання, за допомогою якого засіб захисту перевіряється на відповідність стандартам та іншим технічним вимогам.

3. Найменування та місцезнаходження виробника або його уповноваженої особи чи постачальника.

4. Інструкцію з експлуатації, збереження, очищення, обслуговування та дезінфекції засобу захисту. Засоби, що рекомендуються для очищення, технічного обслуговування та дезінфекції, не повинні мати негативного впливу на засіб захисту або користувача при дотриманні інструкції.

5. Характеристику засобу захисту, одержану за результатами технічних випробувань.

6. Інформацію про:

• клас захисту засобу, що відповідає рівню його безпеки та сфері застосування;

• додаткові складові частини і характеристики запасних частин;

• строк використання засобу захисту і його складових частин;

• упаковку, що відповідає вимогам до транспортування засобів захисту;

• значення маркувальних знаків і написів.

- І на завершення розмови - про процедуру оцінки відповідності.

- Оцінку відповідності засобів захисту вимогам цього Технічного регламенту виробник або його уповноважена особа чи постачальник проводить шляхом застосування процедур (модулів оцінки відповідності), визначених Постановою Кабінету Міністрів України від 7 жовтня 2003 р. № 1585 “Про затвердження Технічного регламенту модулів оцінки відповідності та вимог щодо маркування національним знаком відповідності, які застосовуються в технічних регламентах”.

Оцінка відповідності засобів захисту, що належать до першої категорії, проводиться згідно з модулем A. У разі, коли користувач засобів захисту може самостійно оцінити ступінь захисту від мінімальної небезпеки або шкідливої дії та своєчасно виявити таку дію, перевірка на відповідність стандартам з офіційно опублікованого переліку національних стандартів, застосування яких відповідає вимогам цього Технічного регламенту, не проводиться.

Оцінка відповідності засобів захисту, що належать до другої та третьої категорії, проводиться за вибором виробника відповідно до модуля В у комбінації з модулем C або D. Національний знак відповідності, який повинен легко читатися і не стиратися протягом передбачуваного строку служби, наноситься на видному місці кожного засобу захисту, що постачається на ринок, та на його упаковці.

Завершуючи розмову, зазначу, що Рівненський ЕТЦ готовий до плідної співпраці, спрямованої на захист життя та здоров’я людини, підвищення економічної стабільності наших партнерів, із підприємствами всіх форм власності.

Державне підприємство

“Рівненський експертно-технічний центр”

33028, м. Рівне, вул. Лермонтова, 7; тел. (0362) 62-07-59,

факс (0362) 26-58-90; e-mail: office@drop.rovno.ua